домінантний ген - визначення, поняття і що це таке

Домінантний ген є той , який висловлює інформацію , навіть якщо інша форма гена присутній на гомологичной хромосомі. Домінантний ген завжди визначає фізичну характеристику, яку проявить індивід.

Гени містять всю інформацію для створення нової особини

Фізичні характеристики, які матиме людина, будь то тварина чи рослина, - це те, що відоме як фенотип . У випадку з людьми фенотип відповідає кольору шкіри, кольору волосся, кольору очей, зросту, форми мочки вуха, форми носа тощо. Фенотип - це те, як виглядає особа зовні .

Генотипу є конституція індивіда з точки зору їх генетиків, вона відповідає всім інформації , знайденої в їх ДНК , яка була успадкована від своїх батьків. Генотип значною мірою визначає фенотип, проте іноді фенотип виражається чи ні відповідно до особливостей середовища.

Приклад цього відповідає захворюванням: людина, яка є дочкою одного або обох батьків з діабетом, має спадкову схильність страждати цією хворобою, однак якщо вони дотримуються здорового способу життя, регулярно займаються фізичною активністю, обмежують споживання вуглеводів і зберігають Ваша вага в межах норми, дуже ймовірно, що у вас не розвинеться захворювання, навіть якщо ви схильні до цього.

Домінантні гени та рецесивні гени

Інформація, що міститься в ДНК, організована в хромосоми, вони, в свою чергу, містять фрагменти із специфічною інформацією, яка називається генами, які розташовані в певних місцях хромосоми, що називається локусом, кожен ген пов'язаний з якістю індивіда. Гени, які розташовані на X та Y статевих хромосомах, передають пов'язані зі статтю характеристики.

Коли люди розмножуються, вони вносять половину своєї генетичної інформації в нову істоту. Це відбувається, оскільки хромосоми знаходяться попарно. Під час розмноження пари розділяються, утворюючи гамети або клітини розмноження, якими є яйцеклітини та сперма. На момент поділу хромосоми розташовуються навмання, тому генетична інформація між цими клітинами відрізняється.

Як тільки хромосоми складаються парами, щоб сформувати нову особину, трапляється, що інформація від кожного з батьків може мати різну інформацію про одну і ту ж ознаку. Візьмемо для прикладу колір очей, якщо ви отримаєте ген від батька за синій колір і ген від матері за коричневий колір, трапиться так, що домінантний ген буде експресований, а в цьому випадку коричневий очі. З точки зору фенотипу, у нової істоти будуть карі очі, але його генотип має інформацію про карі очі та блакитні очі.

Таким чином, коли є два гени для однієї і тієї ж інформації, буде один, який матиме здатність приховувати інший і виражати себе, це домінуючий ген . Прихований ген називається рецесивним. Коли два однакові гени успадковуються, ми говоримо про гомозиготну конституцію, яка може бути домінантною, якщо два домінантні гени успадковуються, або рецесивна, якщо два рецесивні гени успадковуються, у випадку, якщо два різні гени успадковуються, один домінантний, а інший рецесивний, це відбувається гетерозиготної конституції. Щоб особа могла виразити рецесивну ознаку, вона повинна мати гомозиготний рецесивний генетичний склад.

У випадку з генами, розташованими в Х-хромосомі, вони завжди будуть експресуватися у чоловічої статі, оскільки вона містить лише одну хромосому цього типу. Це пояснює, чому такі спадкові розлади, як гемофілія та дальтонізм, частіше зустрічаються у чоловіків, це пов’язано з тим, що гени, що передають ці захворювання, розташовані в Х-хромосомі.

Фотографії: iStock - Цзянь Ван / Крістофер Футчер